Medizinisch geprüft von PD Dr. med. Arash Najafi · Stand: Oktober 2026
Kurz beantwortet
Desmoidtumoren (aggressive Fibromatosen) sind seltene, gutartige, aber lokal aggressiv wachsende Tumoren des Bindegewebes. Sie bilden keine Fernmetastasen, können aber wichtige Strukturen verdrängen. Bei Wachstum oder Beschwerden behandelt die IRZ in Zürich sie minimal-invasiv mit CT-gesteuerter Cryoablation oder mit TACE; alle Therapieentscheide fallen im interdisziplinären Sarkomboard.
Desmoidtumoren, auch aggressive Fibromatosen genannt, sind seltene, gutartige, aber lokal aggressiv wachsende Tumoren des Bindegewebes.
Eine operative Entfernung ist nicht immer möglich oder wünschenswert.
Auf einen Blick
Was sind Desmoidtumoren?
Gutartig, aber lokal aggressiv
Typisch für Desmoidtumoren sind drei Eigenschaften:
Wie werden Desmoidtumoren behandelt?
Cryoablation und TACE
Was sagt die Wissenschaft?
Evidenzbasierte Ergebnisse
Desmoidtumoren sind selten, deshalb gibt es keine grossen randomisierten Studien. Für die Cryoablation liegen aber eine prospektive Multicenterstudie und mehrere Metaanalysen vor, deren Ergebnisse gut übereinstimmen:
86 %
Nach 12 Monaten war die Erkrankung bei 86 % der Patientinnen und Patienten nicht weiter fortgeschritten. Behandelt wurden Desmoide, die nach medikamentöser Vorbehandlung weiter gewachsen waren (prospektive Studie CRYODESMO-01; Kurtz et al., 2021).
87 %
Bei 87 % besserten sich die Beschwerden nach der Cryoablation (Metaanalyse mit 13 Studien zur Cryoablation; Huang et al., 2023).
78 %
Drei Jahre nach der Cryoablation war die Erkrankung bei geschätzt 78 % nicht fortgeschritten (progressionsfreies Überleben; Metaanalyse; Vora et al., 2021).
In der prospektiven Multicenterstudie CRYODESMO-01 (Kurtz et al., 2021) wurden an vier französischen Zentren 50 Erwachsene mit wachsenden Desmoiden ausserhalb von Bauchraum und Becken behandelt, die bereits medikamentös vorbehandelt waren (im Median zwei Therapien). Die Cryoablation verringerte die Schmerzen und verbesserte die Funktionsfähigkeit im Alltag signifikant; die Autoren berichten über eine ermutigende langfristige Tumorkontrolle (mediane Nachbeobachtung 31 Monate).
- Vora BMK et al. (PLoS One, 2021; Metaanalyse, 9 Studien, 214 Patienten) und Huang K et al. (Quant Imaging Med Surg, 2023; Metaanalyse, 13 Studien zur Cryoablation): Schwere Komplikationen traten bei rund 4 % auf (4,2 % bzw. 4 %).
- Aus der eigenen Forschung – Najafi A et al. (Int J Hyperthermia, 2019; 5 Patienten mit wiederkehrenden, oberflächlichen Desmoiden): Mit dem MR-gesteuerten fokussierten Ultraschall (MR-HIFU), ambulant ohne Vollnarkose und teils in mehreren Sitzungen, wurden kleine Desmoide vollständig zerstört; im MRI fand sich nach durchschnittlich 35,7 Monaten kein vitales Tumorgewebe. Bei grösseren Tumoren nahm das behandelte Volumen nach 14 Monaten um 73 % ab. Bei geringem Abstand zur Haut und Nähe zum Knochen (Rippen) traten Verbrennungen 1. und 2. Grades auf, die innert Wochen abheilten. Die Studie ist in der Metaanalyse von Huang et al. (2023) eingeschlossen.
Wer entscheidet über die Therapie?
Interdisziplinäres Sarkomboard
Alle Therapieentscheide bei Desmoidtumoren erfolgen im Rahmen eines interdisziplinären Tumorboards (Sarkomboard), da die Erkrankung selten ist und die Therapie stark vom klinischen Verlauf, vom Wachstumsverhalten und von der Lokalisation abhängt.
Häufige Fragen zu Desmoidtumoren
FAQ
Ja, das ist eine Besonderheit dieser Erkrankung. Ein Teil der Desmoidtumoren stabilisiert sich oder schrumpft spontan. Deshalb ist aktives Abwarten (Active Surveillance) bei asymptomatischen oder langsam wachsenden Tumoren eine anerkannte Strategie. Bei Wachstum oder Beschwerden sind lokale Therapien wie die Cryoablation eine gute Option.
Das hängt von Grösse und Lokalisation ab. Kleinere Tumoren können in einer Sitzung behandelt werden; grosse oder komplexe Desmoidtumoren erfordern manchmal mehrere Behandlungen. Die Ergebnisse werden nach jeder Sitzung per MRI beurteilt.
Nach Cryoablation oder TACE eines Desmoidtumors sind lokale Schwellung, Verhärtung und leichte Schmerzen für einige Tage bis Wochen normal.
Bitte kontaktieren Sie uns umgehend bei:
- Fieber über 38,5 °C
- Starker, zunehmender Schwellung oder Rötung im Behandlungsbereich
- Zeichen einer Infektion an der Einstichstelle
Wissenschaftliche Referenzen
- Übersichtsarbeit Kasper B, Raut CP, Gronchi A. Desmoid tumors: to treat or not to treat, that is the question. Cancer. 2020;126(24):5213–5221. PubMed ↗
- Konsensuspapier Kasper B, Baldini EH, Bonvalot S, et al. Current management of desmoid tumors: a review. JAMA Oncol. 2024;10(8):1121–1128. PubMed ↗
- Retrospektive Studie Najafi A, Fuchs B, Binkert CA. Mid-term results of MR-guided high-intensity focused ultrasound treatment for relapsing superficial desmoids. Int J Hyperthermia. 2019;36(1):537–541. PubMed ↗
- Prospektive Studie Kurtz JE, Buy X, Deschamps F, et al. CRYODESMO-O1: a prospective, open phase II study of cryoablation in desmoid tumour patients progressing after medical treatment. Eur J Cancer. 2021;143:78–87. PubMed ↗
- Metaanalyse Vora BMK, Munk PL, Somasundaram N, et al. Cryotherapy in extra-abdominal desmoid tumors: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2021;16(12):e0261657. PubMed ↗
- Metaanalyse Huang K, Hong R, Luo L, et al. Efficacy and safety of different thermal ablative therapies for desmoid-type fibromatosis: a systematic review and meta-analysis. Quant Imaging Med Surg. 2023;13(10):6683–6697. PubMed ↗
Literatur geprüft im Oktober 2026
Ihr Weg zu uns
In vier Schritten
Anfrage
Online, per Telefon oder über Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Wir melden uns innert eines Werktages.
Abklärung & Beratung
Wir sichten Ihre Befunde und Bilder und besprechen mit Ihnen, welche Behandlung passt.
Eingriff
Ambulant am INURAD oder stationär an der Klinik Hirslanden – je nach Eingriff.
Nachsorge
Kontrolltermine und ein Bericht an Ihre zuweisende Ärztin oder Ihren zuweisenden Arzt.
Möchten Sie wissen, ob dieser Eingriff für Sie geeignet ist?
Wir beraten Sie persönlich, diskret und unverbindlich. Vereinbaren Sie jetzt Ihr Beratungsgespräch.
Indikation
Desmoidtumoren (aggressive Fibromatose) mit Wachstum oder Beschwerden, besonders gut lokalisierte Tumoren in operativ schwer zugänglicher Lage; Therapieentscheid im Sarkomboard.
Hilfreiche Unterlagen
Aktuelle MRI-Bilder (wenn möglich mit Voraufnahmen zum Vergleich), histologischer Befund und Angaben zu bisherigen Therapien.
So weisen Sie zu
Zuweisungsformular per E-Mail an irz@hirslanden.ch oder Anruf unter +41 44 387 25 84. Wir melden uns innert eines Werktages und senden Ihnen nach dem Eingriff einen Bericht.
Hier behandeln wir Sie
Standorte & Öffnungszeiten
Verwandte Behandlungen
Das könnte Sie auch interessieren
Knochenmetastasen
Knochenmetastasen: Schmerzen lindern und Knochen stabilisieren, minimal-invasiv
Endometriose (Bauchwand)
Bauchwandendometriose gezielt vereisen: Cryoablation als Alternative zur Operation
Nierenzellkarzinom
Kleine Nierentumoren durch Vereisung behandeln: Cryoablation unter CT-Kontrolle